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中国出生缺陷干预救助基金会产前筛查与产前诊断补助试点项目在赤峰学院附属医院正式启动!
发布时间:2023-06-01

一、项目补助对象

辖区内建立孕产期保健档案的孕妇

二、项目补助内容

1.免费唐氏筛查:为符合条件的孕妇提供中孕期三联血清学产前筛查(唐氏综合征筛查)服务,免除费用150 元。

2.补助产前诊断:为具有产前诊断指征的孕妇提供胎儿染色体核型分析补助1200元。

三、项目检查孕周

1.三联血清学产前筛查(唐氏筛查)时间:15-20+6周

2.胎儿染色体核型分析(羊水穿刺)时间:18-22+6周

四、项目申请流程

符合条件的孕妇携带身份证到产科门诊就诊,经资格审查认定后进行免费检查。

 

为什么要做唐氏筛查?

做唐氏筛查主要是为了判断胎儿是否存在唐氏综合征、大脑神经管畸形等先天性遗传性疾病。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的一种简称,可以通过检测母体血型中人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇这三个指标的浓度,并根据孕妇的年龄,孕周体重等多方面因素,来综合判断胎儿是否存在大脑神经管畸形、唐氏综合征等概率。如果检查结果提示为临界风险或者高风险,就表明胎儿可能存在大脑神经管畸形、唐氏综合征等风险,需要及时完善无创DNA、羊水穿刺等相关检查。唐氏筛查的时间通常是通常在怀孕15~20+6周,所以孕妇到检查时间时要及时配合医生完善检查,排除胎儿患先天性遗传性疾病的概率。  

 

什么是羊水穿刺?

羊水穿刺是常用的产前诊断手段,在孩子出生之前就可查出胎儿是否存在基因性疾病。

 

什么情况下需要做羊水穿刺?

 

1.高龄孕妇(年龄超过35岁)

2.产前筛查为高风险人群

3.既往有不良孕产史:如生育过染色体异常儿、无脑儿、唇腭裂、先天性心脏病等

4.夫妇一方为染色体平衡易位者

5.性连锁隐形遗传病基因携带者

6.夫妇一方有先天性代谢疾病或已生育过患儿的孕妇

7.有遗传病家族史或近亲婚配史

8.妊娠早期接受较大剂量化学毒物、辐射等可能导致先天缺陷的物质

9.孕妇严重病毒感染病怀疑胎儿宫内感染者

10.影像学检查等高度怀疑胎儿畸形

11.曾有2次以上原因不明的流产、死产和新生儿死亡史的孕妇。

 

项目咨询电话

5973597产科一诊室

5973868产科二诊室

5973771产科三诊室

18004760599 陈医生

8363107妇产科门诊(红山院区)

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